گزارش یک مورد سیرنوملیا در نوزاد مادر دیابتی

نویسندگان

  • طائی, نادره
  • طرهانی, فریبا
  • مهرزاد صفدری, علی
چکیده مقاله:

Sirenomelia is a very rare anomaly with incidence rate of one in every 100000 births .With fused legs and other different anomalies that can't be alive more than few days after birth. Etiology of Sirenomelia is unknown , Maternal diabetes mellitus and embryonic exposure with teratogenic agents have been proposed as possible causative factors . We report a case of sirenomelia was born from a diabetic mother.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سیرنوملیا: یک گزارش موردی

در این مقاله یک مورد نوزاد مبتلا به سرنوملیا گزارش می‌شود. نوزاد مرده به دنیا آمد و اندام‌های به هم متصل با آنومالی‌های متعدد وجود داشت. به دلیل عدم انجام اتوپسی اطلاعات در مورد ناهنجاری‌های داخلی در دسترس نمی‌باشد. با توجه به نیاز روزافزون مردم در خصوص آگاهی‌های ژنتیکی ضروری است پرستاران به این منظور آموزش دیده تا بتوانند خدمت ارایه نمایند.

متن کامل

گزارش یک مورد هپاتوبلاستوما در یک نوزاد

Heapatoblastoma is the most common primary malignant liver disease. It occures primarily in children younger than 3 years old. It is very rare in neonatal period. Most children present with an enlarging, asymptomatic abdominal mass. Serum alpha fetoprotein is elevated in 66 percent of patients, significant thrombocytosis, mild anemia and moderate leukocytosis are also common. Abdominal X-Rays d...

متن کامل

سندرم پلاک مکونیوم در نوزاد بدنبال مصرف سولفات منیزیوم در مادر (گزارش یک مورد)

The meconium plug syndrom is a benign form of colon obstruction in the neonate caused by a firm white plug of mucus. These babies usually present with abdominal distention. Abdominal X ray film reveals distended loops of bowels. Barium enema shows a long radiolucency within the desending colon. The plug is passed after the barium enema or a saline rectal irrigation. Although meconium plug syndr...

متن کامل

نوزاد مادر دیابتی

چکیده ندارد.

گزارش یک مورد سندرم دندی واکر در یک نوزاد

ABSTRACT Dandy-Walker syndrom was described by blackfan, dandy in 1914. Dandy-Walker syndrome is characterized by a triad of complete or partial agenesis of the cerebellar vermis, cystic dilatation of the forth ventricle and enlarged posterior fossa with upward displacement of the transvers sinus, tentorium and torcular. The most striking abnormality is the presence of a huge dilated f...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 5  شماره None

صفحات  83- 87

تاریخ انتشار 2005-08

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023